यदि आपका उत्पाद एक मौखिक ठोस (गोलियाँ, कैप्सूल), एक सामयिक, या कुछ गैर-इंजेक्शन योग्य तरल पदार्थ है, तो पीपी बोतलें अक्सर लागत, व्यावहारिकता और सुरक्षा का सबसे अच्छा संतुलन होती हैं। वे गर्मी प्रतिरोधी, रासायनिक रूप से स्थिर, हल्के और उत्पादन में सस्ते हैं। जैसा कि कहा गया है, पीपी एक सार्वभौमिक समाधान नहीं है -उपयुक्तता दवा के प्रकार और विशिष्ट आवश्यकताओं पर निर्भर करती है।
कई आपूर्तिकर्ता पीपी क्यों चुनते हैं?
1. अच्छा ताप प्रतिरोध - गर्म भराव और सामान्य नसबंदी के लिए उपयुक्त
पीपी कई अन्य प्लास्टिक की तुलना में अधिक तापमान सहन करता है। गर्म{1}भरने की प्रक्रियाओं या नियमित उच्च तापमान वाले स्टरलाइज़ेशन के लिए, पीपी बोतलों के ख़राब होने की संभावना कम होती है। यह निर्माताओं और कारखानों के लिए उत्पादन लाइनों को सरल और अधिक कुशल बनाता है।
2. कम प्रवासन जोखिम के साथ रासायनिक रूप से स्थिर
अधिकांश दवाएं पीपी के साथ प्रतिक्रिया नहीं करती हैं, और पीपी में निष्कर्षण और रिसाव अपेक्षाकृत कम होते हैं। हालाँकि, कलरेंट, एडिटिव्स या पुनर्नवीनीकरण सामग्री उस जोखिम को बदल सकती है, इसलिए परीक्षण अभी भी आवश्यक है।
3. प्रभाव प्रतिरोधी और टिकाऊ - आसान परिवहन
पीपी में अच्छा प्रभाव और थकान प्रतिरोध होता है, इसलिए गिरने, बार-बार खोलने, या लंबे विदेशी पारगमन के दौरान बोतलों के टूटने या लीक होने की संभावना कम होती है - जो सीमा पार ई {{2} वाणिज्य और थोक शिपिंग के लिए एक व्यावहारिक लाभ है।
4. ढालने में आसान और कम उत्पादन लागत - उच्च मात्रा के लिए आदर्श
पीपी की प्रसंस्करण विशेषताएँ उत्पादकों को उच्च उत्पादन प्राप्त करने देती हैंपरिपक्व इंजेक्शन/झटका -मोल्डिंग उपकरण, बड़े स्टॉक या प्रमोशनल रन की आवश्यकता वाले ब्रांडों के लिए इकाई लागत को प्रतिस्पर्धी - बनाए रखना सहायक है।
5. पुनर्चक्रण योग्य - स्थिरता के दावों का समर्थन करता है (लेकिन पुनर्चक्रित सामग्री का सावधानी से उपयोग करें)
पीपी पुनर्चक्रण योग्य है (राल कोड 5), और कई बाजार पीपी पुनर्चक्रण को स्वीकार करते हैं। यदि आप फार्मास्युटिकल पैकेजिंग में पुनर्नवीनीकरण पीपी का उपयोग करने की योजना बना रहे हैं, तो एक कठोर सुरक्षा मूल्यांकन आवश्यक है।
6. ठोस नियामक आधार - लेकिन प्रत्येक उत्पाद के लिए सत्यापन करें
कई देशों में, भोजन और संपर्क उपयोग के लिए अनुपालन पॉलीप्रोपाइलीन की अनुमति है, जो फार्मास्यूटिकल्स में इसके उपयोग का समर्थन करता है। फिर भी, सामान्य "अनुपालन कागजी कार्रवाई" को एक व्यापक गारंटी के रूप में न मानें: प्रत्येक दवा -पैकेजिंग संयोजन को अनुकूलता और स्थिरता सत्यापन की आवश्यकता होती है।
सामान्य गलतियों से बचना चाहिए
परीक्षण डेटा के बिना केवल कीमत पर ख़रीदना: परीक्षण के बिना सस्ती सामग्री अनुपालन या गुणवत्ता विफलताएं पैदा कर सकती है।
यह मानते हुए कि "खाद्य ग्रेड" "फार्मास्युटिकल ग्रेड" के बराबर है: दवा पैकेजिंग में सख्त अर्क/लीचेबल पदार्थ और स्थिरता की मांग होती है।
क्लोजर सिस्टम को नजरअंदाज करना: कैप, लाइनर और फ़ॉइल सील वास्तविक {{0}वर्ल्ड सीलिंग - निर्धारित करते हैं, हमेशा पूरी बोतल+कैप सिस्टम का एक साथ परीक्षण करें।
